कई IVF भ्रूण विकसित नहीं होने के कारण: अध्ययनI

IVF के माध्यम से बनाए गए कई मानव भ्रूण गड़बड़ा जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कुछ कोशिकाओं में असामान्य रूप से उच्च या निम्न संख्या में गुणसूत्र होते हैं।

एक निषेचित अंडा मनुष्यों में सफल प्रजनन सुनिश्चित नहीं करता है। निषेचन के कुछ दिनों के भीतर, अधिकांश भ्रूण बढ़ना बंद कर देते हैं और मर जाते हैं, आमतौर पर गुणसूत्रों की असामान्य रूप से उच्च संख्या के कारण। कोलंबिया विश्वविद्यालय के Vagelos College of Physicians and Surgeons के नए शोध के अनुसार, इनमें से अधिकांश दोष कोशिका विभाजन के पहले चरणों के दौरान DNA प्रतिकृति के दौरान अनजाने में हुई गलतियों के कारण होते हैं।

अनुसंधान मानव प्रजनन के मौलिक जीव विज्ञान की एक नई समझ प्रदान करता है और लंबे समय में, In Vitro Fertilization (IVF) की सफलता दर को बढ़ा सकता है। यह अध्ययन ‘सेल’ जर्नल में प्रकाशित हुआ था।

मानव अंडे को निषेचित करने के लगभग 24 घंटे बाद कोशिका विभाजन शुरू होता है। संपूर्ण जीनोम, जिसमें 46 गुणसूत्र होते हैं और डीएनए के 3 अरब से अधिक आधार जोड़े होते हैं, को पूरे कोशिका विभाजन में सही ढंग से दोहराया जाना चाहिए। फिर डुप्लिकेट क्रोमोसोमल सेट को विभाजित किया जाना चाहिए, जिससे प्रत्येक daughter cell को एक पूरा सेट मिल सके।

IVF के माध्यम से बनाए गए कई मानव भ्रूण गड़बड़ा जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कुछ कोशिकाओं में असामान्य रूप से उच्च या निम्न संख्या में गुणसूत्र होते हैं।

Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons में Developmental Cell Biology (in Pediatrics) के Study leader Dieter Egli, PhD, a Maimonides assistant professor के अनुसार, “डीएनए की नकल करना प्रारंभिक भ्रूण के लिए एक कठिन चुनौती है।”

कोशिका विभाजन का अंतिम चरण, जब गुणसूत्रों के दोहरे सेट दो समान बेटी कोशिकाओं में विभाजित होते हैं, लंबे समय से शोधकर्ताओं द्वारा गलतियाँ होने का समय माना जाता है। तंत्र जो गुणसूत्रों के दो सेटों को अलग करता है, सूक्ष्मनलिका तकला, ​​इन विफलताओं में से अधिकांश का प्राथमिक कारण पाया गया।

लेकिन एग्ली के शोध के अनुसार, क्रोमोसोमल दोष उन गलतियों के परिणामस्वरूप होते हैं जो कोशिका विभाजन में बहुत पहले होती हैं, जब जीनोम से डीएनए को दोहराया जाता है। उनके शोध से पता चला कि यदि डीएनए को ठीक से डुप्लिकेट नहीं किया जाता है, तो स्पिंडल खराब हो जाता है और प्रत्येक बेटी कोशिका में गुणसूत्रों की गलत संख्या सम्मिलित करता है। जब डीएनए दोहराव असामान्य होता है तो स्पिंडल सामान्य रूप से काम नहीं करता है। जब यह सामान्य विकास के लिए इतनी महत्वपूर्ण शर्त है तो भ्रूण जीनोम की अखंडता को बाधित क्यों होने देगा? पूर्व के अध्ययनों में इसे मुख्य रूप से नज़रअंदाज किया गया है। एग्ली का दावा है।

इस तथ्य के बावजूद कि परीक्षणों में एक पेट्री डिश में विकसित भ्रूण शामिल थे, जिसमें IVF and egg donors से गुजरने वाले रोगियों के शामिल थे, जो प्रजनन उपचार की मांग नहीं कर रहे थे, वही मुद्दे सामान्य मानव प्रजनन के दौरान विकसित भ्रूण को भी प्रभावित कर सकते हैं।

DNA के दोहरे हेलिक्स के भीतर की बाधाएं भ्रूण में डीएनए की नकल की गलतियों की जड़ प्रतीत होती हैं। इस तथ्य के बावजूद कि इन बाधाओं की सटीक प्रकृति अज्ञात है, वे डीएनए दोहराव को रोक देते हैं या यहां तक ​​​​कि बंद कर देते हैं, जिससे डीएनए टूट जाता है और गुणसूत्रों की असामान्य संख्या होती है।

शोधकर्ताओं ने पाया कि मानव भ्रूण में पहले कोशिका विभाजन चक्र के दौरान और साथ ही बाद के कोशिका विभाजन के दौरान सहज डीएनए गलतियाँ हो सकती हैं। यदि प्रारंभिक भ्रूण में बहुत अधिक गुणसूत्रीय रूप से दोषपूर्ण कोशिकाएं हैं तो भ्रूण आगे विकसित नहीं हो सकता है।

आईवीएफ के माध्यम से उत्पादित अधिकांश मानव भ्रूण गर्भधारण के कुछ दिनों बाद बढ़ना बंद कर देते हैं। मानव विकास की अक्षमता से प्रजनन उपचारों की प्रभावशीलता बाधित होती है।

“प्रजनन उपचार प्राप्त करने वाली कई महिलाओं को गर्भवती होने के लिए कई IVF दौर की आवश्यकता होती है, और उनमें से कुछ कभी नहीं करते हैं। यह बेहद महंगा और भावनात्मक रूप से सूखा है,” कोलंबिया विश्वविद्यालय की प्रजनन क्षमता के एमडी और प्रजनन विशेषज्ञ जेना टुरोसी के सह-लेखक कहते हैं। केंद्र।

मानव रोगाणु रेखा में सामान्य और रोग पैदा करने वाले परिवर्तनों को समझने के लिए, शोधकर्ता प्रतिकृति के दौरान डीएनए क्षति की जांच करने वाली भविष्य की जांच की योजना बनाते हैं। इन जांचों से अंततः आईवीएफ के दौर से गुजर रहे रोगियों में आनुवंशिक विसंगतियों और भ्रूण के गिरने की संभावना को कम करने की तकनीकें सामने आ सकती हैं।

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